黑河流域荒漠地区梭梭人工林地土壤水分动态研究

梭梭林地土壤剖面的含水量与裸沙地含水量显著不同 ,裸沙地土壤含水量随深度增加而增加 ,林地在 30～ 12 0cm范围内有较高的含水量 ;林地 0～ 30cm的上层土壤含水量受降雨及蒸发的剧烈影响 ,30～ 2 0 0cm范围内的林地土壤各测量层平均含水量与其标准差有二次函数的关系 ;降雨对每月的 0～ 2 0 0cm的土壤贮水量没有明显的影响 ,说明降雨多数在当月就被蒸散和深层渗漏所消耗 ;认为梭梭人工林这种脆弱生态系统能够在严酷的环境条件下存在 ,其根系对土壤水和地下水有吸水和释水的再分配功能是重要的因素之一     

组培条件对银叶真藓原丝体发育阶段光合色素含量的影响

[目的]促进银叶真藓原丝体生长,为其植株扩繁奠定物质基础。[方法]研究不同培养基类型、酒石酸铵及3种植物生长调节剂的使用及浓度配比对银叶真藓原丝体生长及光合色素含量的影响。[结果]酒石酸铵对银叶真藓原丝体中光合色素含量的增加有一定作用。6-BA作为细胞分裂素,对于原丝体中叶绿体a或b的含量的增加无作用。而NAA或IAA作为生长素有促进原丝体生长的作用,当其达到0.5 mg/g的浓度时,可考虑选择使用其中任一种。[结论]使用改良Knop培养基,并添加0.05 mg/L 6-BA、0.50 mg/L NAA(或IAA)、0.70 mg/L酒石酸铵的效果最为理想。     

干旱胁迫对银沙槐幼苗叶绿体和线粒体超微结构及膜脂过氧化的影响

以沙生植物银沙槐(Ammodendron argenteum)幼苗为实验材料,利用透射电镜技术,结合丙二醛(MDA)和细胞膜透性的测定,观察干旱胁迫对银沙槐子叶期幼苗的叶肉细胞及下胚轴细胞超微结构的变化,分析干旱胁迫对银沙槐幼苗细胞超微结构和膜脂过氧化的影响。结果显示:随着干旱胁迫的加剧,叶绿体变形、外被膜波浪状、断裂不完整。同时,基粒和基质类囊体膜结构模糊,基粒弯曲、膨胀、排列混乱;线粒体膜完整性低、内部嵴消失、空泡化。细胞膜透性和膜脂过氧化产物MDA含量均升高,显著高于对照(P0.05),细胞膜结构受到破坏,细胞膜脂过氧化作用增强。子叶的细胞膜透性和MDA含量显著高于下胚轴(P0.05),细胞器形态变化早于下胚轴,表明下胚轴耐旱性相对于子叶较强。子叶中线粒体受损晚于叶绿体,线粒体的耐旱性要比叶绿体强。不同组织间及同一组织不同细胞器之间对干旱胁迫反应的差异,可能是植物组织细胞应对外界不利环境的一种防御反应。干旱胁迫下超微结构的变化反映了细胞内膜系统的紊乱和伤害,而膜系统的伤害可能是脂质过氧化作用增强的结果。     

乌拉特后旗努登梭梭林自然保护区资源现状及经营管理建议

天然林保护工程已列入国民经济重要议事日程 ,强化保护区建设是实施天然林保护工程的重要内容。文章通过分析保护区资源利用现状 ,提出保护区经营管理意见 ,仅供参考。     

Pb2＋/Cr3＋污染对银叶真藓、小扭口藓叶绿素含量的影响

研究了重金属铅、铬单一胁迫下,银叶真藓与小扭口藓叶绿素含量的变化.结果表明,不同浓度的pb2＋、Cr3＋处理均导致银叶真藓及小扭口藓的总叶绿素含量较其对照组降低.同一pb2＋浓度下,除了100 mg/L这一浓度外,其他浓度对小扭口藓的影响均大于银叶真藓;同一Cr3＋浓度下,除了10 mg/L这一浓度外,其他浓度对银叶真藓的影响均大于小扭口藓.说明小扭口藓对Pb2＋污染的耐受力不及银叶真藓,而对于Cr3＋污染的耐受力较银叶真藓大.基于对作为苔藓植物监测材料在量上及多毛分枝特点上的常规要求,可以选用小扭口藓作为郑州市区大气重金属污染监测的指示物种.     

塔克尔莫乎尔沙漠银沙槐(Ammodendron argenteum)群落主要种群的分布格局

根据野外调查的样地数据,应用扩散系数、聚集指数、平均拥挤度、聚块性指数、Green指数、聚集强度、Poisson分布和负二项分布的x²拟合检验等方法,研究银沙槐（Ammodendron argenteum）群落主要种群的分布格局及其形成的原因,并用相关分析比较了6个指数间的关系。结果表明：银沙槐及其群落内的主要种群分布格局皆为聚集型,各种群聚集程度存在差异,这主要与物种本身以种子来实现扩散和繁殖的生物学特性以及沙漠严酷生境中养分、水分的空间异质性导致的群落生态过程空间非同步性有关,也与物种适应沙漠环境的共同生态习性密切相关。判定种群分布格局的6种指数方法虽然都表征出较一致的生态学意义,但还需要结合分布格局概率模型的显著性检验,即进行Poisson分布和负二项分布的x²拟合优度检验相互印证,以便更好地确定种群空间分布格局类型。     

运用cDNA-AFLP技术初步鉴定两种方法合成的cDNA的指纹图谱

在植物基因克隆以及构建cDNA文库时,都需要合成高质量的双链cDNA,并要达到一定的数量。然而研究者经常受到试验样品量的限制。特别是比较稀少的植物材料,例如植物的根尖、茎尖或花的雌、雄蕊等,难以获得足够的RNA,以致影响cDNA的合成量,无法开展下游的实验。以PCR为基础合成第二链cD-NA的Smart技术(LD-PCR),能够以50ng的总RNA为反转录模板合成高质量的双链cDNA。但研究者对第二链采用PCR方法是否有些基因信息丢失或丰度上发生很大的变化存有疑虑。针对以上存在的问题,通过置换合成和长距离PCR(LD-PCR)两种方法合成3个月的梭梭幼苗茎尖双链cDNA,EcoRI和MseI限制性内切酶双酶切后,用16对选择性扩增引物对两种cDNA进行cDNA-AFLP的指纹图谱分析。结果表明,置换合成和LD-PCR两种方法合成的cDNA指纹图谱中,分别有条带约495条和470条。其中,相同的条带共计433条,不同的条带分别有62条和37条,分别为各自合成方法总指纹数的12.5%和7.87%,相同的指纹信息达87%以上。这说明两种方法合成的cDNA存在着较大的差异,合成方法对cDNA合成质量的影响较大,为研究人员选用何种cDNA合成方法提供了借鉴。     

不同钠盐胁迫对银沙槐种子萌发的影响

通过对银沙槐(Ammodendron bifolium(Pall.)Jakovl.)种子在不同钠盐(NaCl、NaHCO3、Na2CO3)溶液中萌发情况的研究,旨在探索银沙槐种子在不同盐胁迫下的萌发特性。结果表明:种子的萌发率与3种钠盐溶液浓度均呈显著负相关(p0.05);3种钠盐均对种子的根长影响较苗高大;随着盐溶液胁迫时间的推移,种子的相对萌发势和萌发势不断上升;随着不同钠盐浓度的升高,种子相对萌发势、简化活力指数和发芽指数都显著下降(p0.05)。综合以上各种萌发特征结果得出:银沙槐种子对3种钠盐耐受性为NaHCO3NaClNa2CO3;弱碱性盐可以促进银沙槐种子的耐盐性。     

Pb2＋／Cr3＋污染对银叶真藓、小扭口藓叶绿素含量的影响

[目的]研究 Pb2＋/Cr3＋浓度对银叶真藓和小扭口藓叶绿素含量的影响。[方法]以银叶真藓与小扭口藓为材料,用不同浓度的硝酸铅溶液或氯化铬溶液进行培养,研究它们在重金属铅、铬单一胁迫下光合色素含量的变化。[结果]同一 Pb2＋浓度,除了在100 mg/L浓度外,其他浓度对于小扭口藓的影响均大于银叶真藓;在同一 Cr3＋浓度,除了在10 mg/L这一浓度外,对于银叶真藓的影响均大于小扭口藓。不同浓度的 Pb2＋、 Cr3＋处理均导致银叶真藓及小扭口藓的总叶绿素含量较其空白对照组降低。小扭口藓对于 Pb2＋污染的耐受力不及银叶真藓,而对于 Cr3＋污染较银叶真藓大。[结论]基于对作为苔藓植物监测材料在量上及多毛分枝物点上的常规要求,可以选用小扭口藓作为郑州市区大气重金属污染监测指示物种。     

糖蜜对人工培养银叶真藓生长发育的影响

为促进藓结皮人工扩繁,以世界广布种银叶真藓(Bryum argenteum)为对象,通过室内试验研究了不同浓度(3、6、10、20g·L^-1和30g·L^-1)糖蜜溶液对银叶真藓生长发育的影响。结果表明,添加糖蜜溶液会降低银叶真藓萌发数量,其中添加10g·L^-1和20g·L^-1糖蜜溶液时银叶真藓萌发数量与对照组差异显著,分别为对照组的38%和29%。添加糖蜜溶液会影响银叶真藓生长速率,其中添加3g·L^-1糖蜜溶液可显著增加银叶真藓生长速率,盖度每周可增加11.56%,密度每周可增加6.67株·cm^-2,而添加30g·L^-1糖蜜溶液时银叶真藓生长速率显著低于对照组。添加10、20g·L^-1和30g·L^-1糖蜜溶液能在培养末期维持银叶真藓的盖度和密度,而添加3g·L^-1和6g·L^-1糖蜜溶液在培养末期时密度会下降,降幅分别为最大密度的19%和15%。培养初期使用3g·L^-1糖蜜溶液而培养末期增大浓度到10g·L^-1,可显著增加银叶真藓的盖度、密度,在培养末期可维持72.83%的盖度和41.25株·cm^-2的密度。糖蜜溶液作为葡萄糖的替代物能促进银叶真藓的生长发育,在大面积培养人工藓结皮时可推广使用。